В рубрику "Регистрация медицинских изделий" входят следующие действия:

1. Анализ и обсуждение нормативных и технических требований.
2. Оценка соответствия медицинских изделий нормативным и техническим требованиям.
3. Организация производства с целью обеспечения качества изделий.
4. Разработка инструкций по эксплуатации и мер безопасности.
5. Ср